I requisiti per i connettori nei dispositivi medici derivano generalmente dallo scenario di utilizzo: se l'operazione può essere eseguita con una sola mano, se la connessione si disconnetterà accidentalmente durante il movimento del paziente, se possono resistere a ripetute sterilizzazioni e come prevenire l'errato inserimento tra più porte.Connettori push-pulloffrono un equilibrio pratico tra questi requisiti, rendendoli una scelta relativamente comune nei dispositivi medici.
La logica di funzionamento dei connettori push-pull prevede la spinta assiale per bloccare e la trazione del manicotto di rilascio per sbloccare. Quando accoppiati, i dispositivi di chiusura elastici si impegnano con le fessure per fornire un arresto assiale; allo sbloccaggio, il manicotto di rilascio preme contro la superficie smussata della serratura, provocando l'apertura radiale della serratura e il disimpegno dalla fessura. In condizioni di utilizzo normale, tirare il cavo non causerà il distacco della connessione; la disconnessione viene sempre attivata attivamente dall'operatore, rendendolo adatto a scenari in cui i pazienti cambiano spesso posizione o si agitano.
Il metallo della serie K di Reunionconnettoriutilizzano un sistema autobloccante push-pull diviso, mentre i connettori in plastica della serie P utilizzano un meccanismo di bloccaggio a molla a doppia lamina, entrambi basati su questo principio.
I requisiti elettrici dei dispositivi medici variano ampiamente. Le apparecchiature di monitoraggio tendono a comportare la trasmissione di segnali a bassa corrente, mentre le apparecchiature chirurgiche o le interfacce di ricarica possono richiedere una capacità di trasporto di corrente di diversi ampere.
Prendendo come esempio Reunion, la specifica 1K della serie K presenta un diametro del pin di 1,3 mm e una corrente di lavoro fino a 15 A, che la rende adatta per applicazioni miste di potenza e segnale; la specifica 1P della serie P utilizza un nucleo pin da 0,5 mm con una corrente di lavoro di 2 A, rendendola più adatta per applicazioni ad alta intensità di segnale. La serie 2P offre una configurazione che combina contatti di alimentazione a 2 pin con contatti di segnale a 3 pin, riducendo il numero di connettori sul pannello e semplificando l'instradamento dei cavi.
Connettoriutilizzati nei dispositivi medici riutilizzabili devono resistere a ripetute sterilizzazioni. I loro alloggiamenti sono generalmente realizzati in tecnopolimeri ad alta temperatura come PEI o PSU, con alcuni prodotti in grado di resistere fino a 200 cicli di sterilizzazione a 134 °C.
In termini di gradi di protezione, i connettori metallici della serie K di Reunion hanno un grado di protezione IP67, mentre la serie P offre opzioni sia IP50 che IP65. Queste specifiche devono essere in linea con i protocolli di sterilizzazione del dispositivo, l'ambiente operativo e la progettazione complessiva.
I dispositivi medici in genere dispongono di più porte di connessione. La serie K di Reunion offre una varietà di opzioni di pin di posizionamento, mentre la serie P offre due opzioni di codifica: Posizione A e Posizione B. I cappucci terminali e i dadi a presa sono codificati a colori, utilizzando una combinazione di codifica meccanica e codifica a colori per ridurre la probabilità di collegamento alla porta sbagliata. Questo design non si basa sul riconoscimento del software, fornendo un livello fondamentale di protezione durante le procedure di emergenza.
Quando si seleziona un connettore, determinare innanzitutto se il dispositivo è riutilizzabile, richiede il trattamento in autoclave o è a rischio di contatto con liquidi.
Successivamente, determinare il numero di canali di segnale e di potenza e i requisiti attuali.
Quindi, abbinare il connettore allo spazio disponibile sul pannello e al diametro del cavo.
Infine, confermare i documenti di certificazione richiesti per il mercato di riferimento.
In sintesi, l'autobloccante push-pull di Reunionconnettoricoprono custodie in metallo e plastica, gradi di protezione IP65 e IP67 e configurazioni da 2 a 32 poli, offrendo una gamma di opzioni di selezione per la progettazione di dispositivi medici. Quando si effettuano selezioni specifiche, si consiglia di richiedere schede tecniche e documenti di conformità ai fornitori per verificare che i prodotti soddisfino i requisiti effettivi.
